陈佳，上海科技大学生命科学与技术学院教授，国家优青

博士生导师，2002年在南开大学获得生物化学与分子生物学学士学位， 2009年在中科院上海生化细胞所获得生物化学与分子生物学博士学位，2014年起在上海科技大学工作。主要研究方向是DNA修复与基因编辑，已在Nature Biotechnology、Nature Structural & Molecular Biology等国际知名刊物发表通讯作者论文6篇，篇均论文影响因子超过25。获得国家自然科学基金优秀青年基金、上海市浦江人才支持计划，目前已主持国家级省部级项目5项，申请PCT国际发明专利6项、中国专利3项。先后担任Science, Cell, Nature Reviews Molecular Cell Biology, Nature Biotechnology, Nat Cell Biology, Nat Chemical Biology, Nature Communications, Science Advance, Developmental Cell, Cell Research, Genome Biology等国际知名学术期刊的审稿人。

报告题目：胞嘧啶脱氨酶介导基因编辑的分子机制与应用

仇子龙，中国科学院神经科学研究所研究员，国家杰青

博士生导师, 神经科学国家重点实验室副主任，基金委杰出青年基金获得者，科技部中青年科技创新领军人才。上海市徐汇区第十四届政协委员，九三学社中科院上海分院委员会委员，上海市生物化学与分子生物学学会 副理事长，中国神经科学学会儿童认知与脑功能障碍分会 副主任委员，中国医促会认知障碍分会常务委员，中国实验动物学会理事。长期从事自闭症、瑞特综合征等发育性神经系统疾病的生物学研究，研究成果阐述了自闭症等神经发育疾病的分子、环路机制，并建立了自闭症的非人灵长类动物模型。在Nature, Developmental Cell, Molecular Psychiatry, Autophagy, Current Opinion in Neurobiology等国际生物学权威期刊上发表研究论文与应邀综述十余篇，引用1800余次。自闭症的非人灵长类动物模型工作入选科技部2016年“中国科学十大进展”，中国科协2016年“中国生命科学十大进展”。

报告题目：增强同源重组效率的基因编辑方法在基因治疗中的应用

李大力，华东师范大学生命科学学院研究员，青年长江学者

2001年获湖南师范大学学士学位，2007年获湖南师范大学博士学位，2004-2007年在美国德州农工大学作为访问学者开展联合研究。2007年就职于华东师范大学从事科研工作。2009年、2014年先后破格晋升为副教授、研究员，2016年入选教育部长江学者奖励计划青年项目。目前担任上海市调控生物学重点实验室副主任。近年来主要从事转基因小鼠、大鼠模型构建新方法的研究，成功建立了基于TALEN和CRISPR-Cas系统的基因敲除技术，实现了快速高效的大鼠和小鼠基因敲除、敲入。利用基因修饰动物模型开展发育生物学研究的同时也重点探索基因编辑方法在基因治疗中的应用研究。近年来在国际知名生物学期刊Nature Biotechnology, EMBO Molecular Medicine和Nucleic Acids Research等杂志上发表研究论文60余篇。

报告题目：待定

李劲松，中科院生化与细胞研究所研究员，国家杰青，中组部万人计划

从事体细胞重编程与胚胎发育相关研究。1993年毕业于江西农业大学，获学士学位；1996年毕业于扬州大学，获硕士学位；2002年毕业于动物研究所，获博士学位；2002年至2007年在洛克菲勒大学从事博士后研究；2007年8月起任中科院上海生化与细胞所研究员，研究组长。率领团队建立了小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞（即“人造精子细胞”），证明其能代替精子使卵母细胞受精产生健康小鼠（即“半克隆技术”），并利用“人造精子”携带CRIPSR-Cas9文库实现了小鼠个体水平的遗传筛选；证明CRISPR-Cas9技术在遗传疾病治疗中具有重要作用。研究成果2011年和2012年入选“中国科学十大进展”。以第一作者或通讯作者身份在Cell, Nature, Cell Stem Cell, Cell Research等杂志发表60余篇研究论文 。荣获中科院“百人计划”、国家杰出青年科学基金、中青年科技创新领军人才、国家百千万人才工程、中组部万人计划。

报告题目：基因组标签计划

李久辉，上海中医药大学马克思主义学院医学伦理学教研室教授

教研室主任。中华医学会医学伦理分会青年委员，上海市医学伦理学会副秘书长。上海中医药大学附属龙华医院医学伦理委员会委员、中国科学院上海巴斯德研究所伦理委员会委员、中国科学院上海药物研究所伦理委员会副主任委员。2003~2009就读于巴黎第五大学（又名巴黎勒内·笛卡尔大学）医学院，所学专业为“医学伦理学生命伦理学”，获硕士学位、获博士学位。在国内核心期刊发表论文近20篇，其中CSSCI论文2篇。2011年上海市教育委员会科研创新重点项目课题负责人。2013年上海市哲学社会科学教育研究重点项目课题负责人。2013年上海市教委本科课程重点改革项目课题负责人。2014年国家留学回国人员科研启动基金项目课题负责人。2014年度上海学校德育实践研究课题负责人。研究方向有：医学生命科学领域的《生命伦理法》建设，保护受试者的权益，医患关系等领域。

报告题目：涉及人的生物医学研究的伦理审查 

李轩，中科院上海植物生理生态所研究员，中国科学院百人计划和上海市浦江人才计划

1996年获美国圣路易斯大学生物化学博士, 并于美国杜克大学完成博士后研究。2009年至今，任职中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所研究员。目前主要研究集中在以RNA表观修饰为重点的合成表观生物学方向；及微生物和真核生物的功能基因组和功能转录组。先后承担了包括国家高技术研究发展计划(863计划)、国家重点基础研究发展项目(973项目)、国家科技重大专项、国家自然科学基金面上项目等多个项目。在国际学术期刊上发表论文60多篇。现任上海生物信息学会理事、中国医药生物技术协会生物医学信息分会常务委员。

报告题目：CRISPR-Cas13 和 RNA编辑的人工机器 

吴宇轩，华东师范大学研究员

2012年博士毕业后加入中科院上海生化细胞所，历任博士后和副研究员，研究CRISPR/Cas9介导的小鼠胚胎以及精原干细胞中的基因修复，证明了CRISPR/Cas9可以在动物个体水平进行遗传疾病的修复和治疗。2015年，证明了单倍体干细胞可以作为CRISPR文库载体，被注射到卵母细胞，直接超高效率地产生相应基因被敲除的小鼠。2015-2018年，在哈佛医学院和波士顿儿童医院工作期间，开发了造血干细胞中基于CRISPR的基因治疗技术。通过高效激活胎儿血红蛋白基因的表达来治疗地中海贫血及镰刀状贫血疾病，是国际上首批基于CRISPR的不依赖于病毒的血红蛋白疾病的基因治疗策略，并已经进入了临床实验的筹备阶段。多项工作发表在国际期刊上，包括Nature Medicine（1 篇）、Cell Stem Cell（2 篇）、Nature Biotechnology（1 篇）、Nature Genetics（1 篇）和Cell Research（2 篇），这些工作引起了国际同行的广泛关注。

报告题目：结合CRISPR基因编辑技术和自体造血干细胞移植治疗地中海贫血

杨力，中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所研究员，中组部万人计划

2004年在中科院上海生科院获得博士学位，2004年至2010年先后在美国耶鲁大学和美国康州大学健康中心进行博士后研究，2011年在中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所开展独立研究工作，主要研究方向为计算生物学及相关技术创新体系研究。至今共发表研究论文及综述和专评75篇，近5年被引用3758次；自2011年建独立研究组以来，在Cell、Mol Cell、Nat Biotechnol 、Cell Res和Genome Res等国际学术期刊发表通讯或共同通讯作者研究论文17篇、综述及专评15篇，其他作者论文15篇。获中科院“百人计划”并在“百人计划”终期评估中获得优秀，获中科院“优秀导师”奖和国家 “万人计划”科技创新领军人才。目前已主持国家级和省部级项目10项，申请发明专利6项。为Cell、Mol Cell和Genome Res等国际期刊审稿，现为国际期刊WIREs RNA和iScience编委。

报告题目：高通量测序和计算生物学分析在基因编辑研究中的应用 

周昌阳，中国科学院神经科学研究所杨辉研究组助理研究员，Nature一作

中科院院长奖学金特别奖获得者。主要从事基因编辑工具的开发和优化及其在疾病动物模型的基因治疗研究，近年来研究成果以第一作者发表形式主要发表在Nature, Nature Neuroscience, Genome Biology, Cell report，Development等国际学术期刊上。

近期在Nature上发表论文，首次证明三种常用的单碱基编辑技术均存在大量的RNA脱靶，并通过突变优化，获得完全消除RNA脱靶的高精度版本的单碱基编辑工具。

报告题目：Off-target RNA mutation induced by DNA base editing and its elimination by mutagenesis 

左二伟，中国农业科学院农业基因组研究所研究员，杨辉实验室前博后，Science一作

2007.9-2015.3：广西大学动物科技学院，博士 (导师：卢克焕教授) ,2015.4-2018.10：中国科学院神经研究所，博士后(导师：杨辉研究员) , 2018.11-至今：中国农业科学院农业基因组研究所，研究员，研究组长.

左二伟博士近年来主要从基因编辑技术的开发与应用研究。主要成果如下：（1）使用CRISPR/Cas9技术一步法获得F0代基因完全敲除灵长类动物（Cell Research, 2017）；（2）建立了全染色体敲除技术，首次获得了全染色体敲除动物，为人类非整倍体疾病提供了潜在的治疗方案（Genome Biology, 2017）；（3）建立了一种被命名为GOTI的基因编辑工具脱靶检测方法，为基因编辑技术进入临床安全评估提供了新的工具（Science, 2019）。发现单碱基基因编辑工具会导致严重的转录组范围内的脱靶，点突变可以显著降低脱靶（Nature, 2019）。

报告题目：基因编辑技术的优化和应用

程田林，中科院神经科学研究所，助理研究员

2008年本科毕业于复旦大学。2014年毕业于中科院神经科学研究所，获得理学博士学位。博士期间，在仇子龙研究员的指导下，主要研究神经发育性疾病Rett综合征/自闭症致病基因MECP2变异引发神经系统功能异常的机制。之后在中科院神经科学研究所仇子龙实验室担任助理研究员，并在实验室独立搭建基因编辑平台开展相关研究。其主要通过改造CRISPR基因编辑系统提升精准基因编辑效率以用于神经系统疾病的研究及治疗，目前在同源重组介导的精准基因编辑及单碱基编辑系统领域取得重要成果。五年内在Developmental Cell，Science Advances，Nature Communications等著名期刊发表学术论文十余篇。

报告题目：胞嘧啶碱基编辑器（CBEs）的优化